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17/Ago/2018

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17/Ago/2018

¿Por qué es necesario vacunarse contra la hepatitis A?

La hepatitis A es una enfermedad hepática grave. Es causada por el virus de la hepatitis A (VHA). El VHA se contagia de persona a persona a través del contacto con las heces (materia fecal) de personas infectadas, lo que puede ocurrir fácilmente si alguien no se lava las manos como corresponde. La hepatitis A también puede contagiarse a través del alimento, el agua u objetos contaminados con el VHA.


Vacuna DPT

DPT (en ocasiones DTP) es una mezcla de tres vacunas que inmunizan contra la difteriaBordetella pertussis (la tos ferina/tosferina) y el tétanos. Los niños deben recibir cinco dosis de DPT: a los 2 meses de edad, luego a los 4 meses, a los 11 meses (éstas tres DPT van incluidas en la vacuna llamada pentavalente), a los 18 meses y a los 4-6 años (solamente como DPT).1

Vacuna DT es la denominación para la vacuna contra la difteria y el tétanos.



Vacuna contra la difteria

Difteria

Una de las primeras botellas de antitoxina diftérica (1895)

La difteria es una enfermedad causada por Corynebacterium diphteriae que se transmite principalmente por el contacto con una persona enferma o con un portador sanoCorynebacterium diphteriae produce una toxina llamada exotoxina diftérica, que es la responsable de las manifestaciones de la difteria.

Composición y presentación de la vacuna contra la difteria

La vacuna contra la difteria se produce por medio del crecimiento de Corynebacterium diphteriae en un medio líquido para que produzca exotoxina diftérica, que se recupera por medio de un filtrado y se inactiva con formaldehídopara convertir la toxina en toxoide. La presentación de la vacuna es el toxoide adsorbido en sales de aluminio y conservado con tiomersal.

La vacuna contra la difteria se encuentra con frecuencia en las siguientes presentaciones:

– Bivalente: difteria, tétanos (DT y Td con menor toxina diftérica)
– Trivalente: difteria, tétanos, pertussis (DPT, dTp)

Existen formas monovalentes y la presentación junto con otras vacunas. La vacuna contra la difteria debe conservarse entre + 2ºC y + 8ºC.

La vacuna DPT o triple bacteriana contiene los toxoides diftérico y tetánico elaborados en formol, purificados y absorbidos, así como los inmunógenos derivados de B. pertussis.

Tipos de vacuna contra B. pertussis

Hay dos tipos de vacuna contra B. pertussis: la vacuna de células enteras (Pw), compuesta por suspensiones de B. pertussis inactivadas mediante calor, formaldehidoglutaraldehido y adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio, y la vacuna acelular (Pa), compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria.

La vacuna contra B. pertussis puede contener toxina de pertussis (Td), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF)y fimbrias 2 y 3 purificadas e inactivadas.

Cada 0.5 ml de vacuna DPT pueden contener hasta 30 UI de antígeno diftérico purificado y adsorbido, 40 – 60 UI de antígeno tetánico purificado y adsorbido y al menos 4 UI de B. pertussis. Agente conservador: timerosal. Adyuvante: hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio.

Inmunogenicidad y eficacia

Después de la administración de un esquema completo de vacunación, con cuatro dosis en niños y tres en adultos, se ha encontrado que el 95% de las personas vacunadas tienen un nivel óptimo de inmunidad frente a la enfermedad. Con el tiempo, los niveles de anticuerpos detectados en sangre disminuyen, pero pueden encontrarse títulos protectores hasta por 10 años después de la última dosis.

Efectos adversos

Las reacciones locales, tales como eritemainduración y dolor local, son comunes en el sitio de la inyección.

Las reacciones sistémicas suelen ser de hipersensibilidad tipo III (tipo Arthus) y se presentan sobre todo en personas que han recibido múltiples dosis de recuerdo. Se presenta con una reacción local importante. Son poco frecuentes la fiebre y otros datos sistémicos.


Vacuna contra Bordetella pertussis

Tos ferina o convulsa

La tos ferina o tosferina o tos convulsa es una enfermedad causada por Bordetella pertussis que se transmite por contacto directo con las secreciones respiratorias de personas enfermas. Es una enfermedad altamente contagiosa y se ha visto que la fuente más importante de contagio para los niños son los adultos no vacunados o previamente vacunados pero cuya inmunidad ha desaparecido con el tiempo.

Composición y presentación de la vacuna contra B. pertussis

Existen principalmente dos tipos de vacunas contra Bordetella pertussis, que son la vacuna de células enteras y la vacuna acelular. La vacuna de células enteras se abrevia como Pe (Pertussis entera) o Pw (Pertussis whole), que es la que va a dar la vacuna DTPw o DTPe. La vacuna acelular se abrevia como Pa (Pertussis acelular).

La vacuna de células enteras, Pe o Pw, está compuesta por suspensiones de Bordetella pertussis inactivadas mediante calor, formaldehído o glutaraldehído y posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio.

Generalmente, la presentación es en combinación con la vacuna contra la difteria y el tétanos (DPT), aunque puede encontrarse la vacuna contra B. pertussis combinada con otras vacunas.

La vacuna acelular o Pa está compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica. La vacuna puede contener toxina de pertussis (TP), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF) y fimbrias 2 y 3, purificado e inactivado.

En Japón se emplean dos tipos de vacunas acelulares, que son la tipo jhu B (Biken) y la tipo T (Takeda), que difieren en función de la proporción de TP y de HAF. En Estados Unidos y en Europa, se emplean dos vacunas DPT acelulares, que son la Lederle-Takeda y la Conaught-Biken. Se ha encontrado que la reactogenicidad de las vacunas acelulares empleadas actualmente es mucho menor que la de las vacunas de células enteras, por lo que se prefieren debido a que tienen menos efectos secundarios.

Inmunogenicidad y eficacia

La eficacia es del 70 al 90% en los primeros 2 a 5 años después de la aplicación de la vacuna, con disminución de la inmunidad con el tiempo hasta que tras cerca de 12 años de la administración de la última dosis, se pierde la inmunidad frente a Bordetella pertussis.

Efectos adversos

Las vacunas de células enteras Pe o Pw se distinguen de las vacunas acelulares o Pa por su alta tasa de efectos secundarios.

Las vacunas de células enteras suelen tener reacciones leves. Las reacciones locales se presentan aproximadamente en el 50% de las personas vacunadas, en el sitio de inyección. Las más comunes son eritema (1 de cada 3 dosis), tumefacción (2 de 5 dosis) y dolor(1 de 2 dosis).

Las reacciones sistémicas leves aparecen generalmente entre 4 y 12 horas de la administración y son autolimitadas. Las más frecuentes son la fiebre (1 de 2 dosis), somnolencia (1 de 3 dosis), irritabilidad (1 de 2 dosis), anorexiavómitos, tos leve y malestar general.

Las reacciones graves son raras y los datos más comunes son la aparición de fiebre de más de 40°C, llanto por más de 3 horas (1 de 100 dosis), convulsiones aisladas y episodios hipotónico-hiporeactivos (1 en 1750 dosis). Estas manifestaciones no tienen consecuencias a largo plazo.

Se ha demostrado un aumento del riesgo de una enfermedad neurológica aguda en los tres primeros días después de la aplicación de la vacuna contra la tos ferina, con una frecuencia estimada de entre 0.1 a 3 casos por 100’000 vacunados.


Vacuna contra el tétanos

Tétanos

El agente responsable del tétanos es una bacteria llamada Clostridium tetani. Su hábitat normal es el tracto intestinal humano y de algunos animales, por lo que es frecuente detectar sus esporas en sitios que pudieran estar contaminados por materia fecal como en la tierra. La infección por tétanos se da por la entrada de la bacteria al organismo, por medio de una herida especialmente si hay necrosis tisular o algún cuerpo extraño. La responsable de las manifestaciones del tétanos es la toxina tétanoespasmina, producida por Clostridium tetani una vez que está en el organismo al que infecta.

Composición y presentación de la vacuna

Es un compuesto proteico obtenido a partir de la toxina tetánica y modificado por el calor y el formol. Se purifica el toxoide tetánico y se adsorbe en hidróxido o fosfato de aluminio. La vacuna antitetánica puede tener conservantes como tiomersal.

La presentación de la vacuna antitetánica puede ser:

– Monovalente: toxoide tetánico aislado (TT)
– Bivalente: combinación de toxoide tetánico con toxoide diftérico (difteria-tétanos (DT) o tétanos difteria tipo adulto (Td))
– Trivalente o DPT: combinación de toxoide tetánico, diftérico con vacuna contra Bordetella pertussis (difteria-tétanos-tos ferina (DTPw, DTPa y dTpa)

El toxoide tetánico se administra en dosis de 0,5 ml, ya sea en su presentación monovalente o en las combinadas. La vacuna antitetánica debe conservarse a temperaturas comprendidas entre + 2ºC y + 8ºC, evitando su congelación. Debe protegerse de la luz.

Inmunogenicidad y eficacia

Después de un esquema completo de vacunación contra el tétanos, cerca del 100% de las personas desarrollan inmunidad contra la enfermedad. Los niveles de anticuerpos caen con el tiempo, y en la mayoría de las personas, después de 10 años de la última dosis, el nivel de anticuerpos contra la toxina tetánica es mínimo.

Efectos adversos

La vacuna antitetánica presenta usualmente buena tolerancia. Los efectos adversos más frecuentes son las reacciones locales que aparecen a las 4 a 8 horas de la inyección. Existe una relación entre este tipo de reacciones y el número de dosis recibidas. Son raros los efectos sistémicos adversos como fiebrecefaleamialgiaanorexia y vómito.

Se ha descrito el aumento de la viremia en pacientes con VIH con la aplicación de la vacuna antitetánica, pero esta es transitoria y no es una contraindicación para la administración de la vacuna.


Distintas presentaciones

La DPTes una vacuna contra la difteria, tos ferina y tétanos, por lo que se emplea en la inmunización activa contra estas tres enfermedades. La dosis es de 0.5 mL con 30 Lf (unidades de floculación) de toxoide diftérico, 25 Lf de toxoide tetánico y el correspondiente a 10 a 10 x 10^9 células de Bordetella pertussis en el caso de la vacuna de células enteras, adsorbidos en gel de sales de aluminio. Se administra por vía intramuscular profunda.

La vacuna dTpa es una vacuna contra la difteria, tétanos y pertussis que se emplea en Estados Unidos en adolescentes y adultos para dar las dosis de refuerzo cada 5 a 10 años, en lugar de la vacuna Td.2​ Tienen concentraciones reducidas del toxoide diftérico y de B. pertussis, para prevenir reacciones.

La vacuna DT se emplea para la inmunización activa contra la difteria y el tétanos. Se emplea en personas que tengan contraindicado recibir la vacuna contra pertussis. La dosis es de 0.5 mL con 30 Lf de toxoide diftérico y 25 Lf de toxoide tetánico adsorbido en gel de sales de aluminio. Se administra por vía intramuscular profunda.

La vacuna Td se utiliza para la inmunización activa contra la difteria y tétanos. Se emplea en mayores de siete años que reciben dosis de refuerzo cada 5 a 10 años y en mujeres embarazadas. La dosis es de 0.5 mL con 3-5 Lf de toxoide diftérico y 20 Lf de toxoide tetánico adsorbida en gel de sales de aluminio. Se administra por vía intramuscular profunda.

DPTw y DPTa

Existen principalmente dos tipos de vacunas contra Bordetella pertussis, que son la vacuna de células enteras y la vacuna acelular. La vacuna de células enteras se abrevia como Pe (Pertussis entera) o Pw (Pertussis whole), que es la que va a dar la vacuna DTPw o DTPe. La vacuna acelular se abrevia como Pa (Pertussis acelular).

La vacuna de células enteras, Pe o Pw está compuesta por suspensiones de Bordetella pertussis inactivadas mediante calor, formaldehído o glutaraldehído y posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio. La vacuna acelular o Pa está compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica. La vacuna puede contener toxina de pertussis (TP), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF) y fimbrias 2 y 3, purificado e inactivado.

La ventaja de la vacuna acelular es que causa muchos menos efectos secundarios (cerca de un 90% menos), tales como dolor local, eritema y fiebre. Ambas vacunas parecen inducir inmunidad con la misma eficiencia, pero se acepta que debido a la menos reactogenicidad, la DTPa es más segura.

En la mayor parte de los países desarrollados, se ha abandonado la DTPw a favor de la DTPa. Sin embargo, debido a que la DTPw es mucho más barata, los países en vías de desarrollo siguen empleando la DTPw.


Esquema de vacunación

Se recomienda la inmunización universal contra la difteria, tos ferina y tétanos a partir de los 2-3 meses de vida utilizando la vacuna combinada DTP o DTPa. La vacunación en adultos está recomendada en quienes no hayan sido vacunados en la infancia o en individuos en los que hayan pasado más de 10 años desde la última dosis de refuerzo. Las dosis de refuerzo en el adolescente y adulto se dan con Td o con dTpa cada 10 años.

Se deben dar tres dosis de DTP o DTPa a partir del segundo a tercer mes de vida, con un intervalo de 4 a 8 semanas, de tal forma que se da aproximadamente a los 2, 4 y 6 meses. Se da una cuarta dosis a los 15 a 18 meses y una dosis de refuerzo a los 4 a 6 años de edad. Posteriormente, se dan dosis de refuerzo con Td o dTpa cada 10 años.

Si se vacuna a individuos mayores de 7 años, se dan tres dosis de Td, las dos primeras separadas por un intervalo de 1-2 meses y la tercera entre los 6 meses y un año de la segunda dosis. Debe administrarse una dosis de refuerzo cada 10 años con Td o dTpa.


Reacciones ante la vacuna DPT

Se cree que la mayor parte de las reacciones a la vacuna DPT son provocadas por el componente de pertussis. Pueden ocurrir reacciones moderadas a la vacuna DPT en el 0.1 a 1% de los pacientes vacunados, incluyendo llanto por más de tres horas y fiebre de hasta 40°C.

Las reacciones severas tras la vacunación con DPT son muy raras e incluyen reacciones alérgicas severas, crisis convulsivas, disminución del estado de conciencia e incluso la muerte. Estos eventos neurológicos severos ocurren en cerca de 1 de cada 140’000 dosis de DPT.

En 1994, el Institute of Medicine de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos reportó que, si se manifiestan síntomas de un daño neurológico en los primeros 7 días después de recibir una dosis de DPT , este daño podría llegar a ser permanente. El comité hace énfasis en que no se ha demostrado que sea una relación causal, sino simplemente que estos dos hechos están relacionados. Esto ocurre en 0 a 10.5 casos por cada millón de dosis de DPT.3

Las vacunas de pertussis acelular se consideran más seguras que las vacunas de célula entera, por lo que desde 2002 han reemplazado a éstas en Estados Unidos.

 


Contraindicaciones

Debido a que es la vacuna que produce el mayor número de reacciones, la vacuna contra pertussis es quien tiene contraindicaciones más específicas. Son contraindicaciones absolutas de la vacuna antipertussis las siguientes:

– Reacciones anafilácticas agudas.
– Aparición de encefalopatía en los 7 primeros días tras la administración de la vacuna. Se debe evaluar de forma individual los individuos que hayan presentado otras reacciones consideradas como graves a la vacuna DPT y a los niños con enfermedades neurológicas progresivas.

La vacuna DPT y sus variantes no deben administrarse en el transcurso del primer año tras la primovacunación o aplicación de una dosis de recuerdo, ya que favorece la aparición de reacciones de hipersensibilidad. La DTP puede administrarse de forma simultánea a otras vacunas.

Las inmunodeficiencias congénitas o adquiridas y la administración de tratamiento inmunosupresor tal como esteroidesantimetabolitos o radioterapia, pueden disminuir la respuesta inmunológica ante la vacuna. Esto no es como tal una contraindicación para la vacunación, pero puede que el individuo vacunado no desarrolle la inmunidad contra la enfermedad. En el caso de un tratamiento inmunosupresor que se suspenda a corto plazo, se debe procurar posponer la vacunación hasta un mes tras la finalización de éste, para obtener una respuesta inmunológica adecuada y garantizar que el individuo tenga inmunidad contra la enfermedad.



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17/Ago/2018

¿Por qué es necesario vacunarse contra la hepatitis A?

La hepatitis A es una enfermedad hepática grave. Es causada por el virus de la hepatitis A (VHA). El VHA se contagia de persona a persona a través del contacto con las heces (materia fecal) de personas infectadas, lo que puede ocurrir fácilmente si alguien no se lava las manos como corresponde. La hepatitis A también puede contagiarse a través del alimento, el agua u objetos contaminados con el VHA.


Los síntomas de la hepatitis A pueden incluir:

  1. fiebre, fatiga, falta de apetito, náuseas, vómitos y/o dolores articulares
  2. dolores de estómago y diarrea intensos (principalmente en niños), o
  3. ictericia (ojos o piel amarilla, orina oscura, heces de color arcilla).

Estos síntomas aparecen por lo general de 2 a 6 semanas después de la exposición y usualmente duran menos de 2 meses, aunque hay quienes pueden estar enfermos hasta 6 meses. Si tiene hepatitis A puede estar demasiado enfermo como para trabajar.

Los niños a menudo no tienen síntomas, pero la mayoría de los adultos sí. Puede contagiar el VHA sin tener síntomas.

La hepatitis A puede provocar falla hepática y la muerte, aunque esto es poco frecuente y sucede más frecuentemente en personas de 50 años o más y en personas con otras enfermedades hepáticas, como la hepatitis B o C.

La vacuna contra la hepatitis A puede prevenirla. Las vacunas contra la hepatitis A han sido recomendadas en los Estados Unidos a partir de 1996. Desde entonces, el número de casos reportados por año en los EE. UU. ha descendido de 31,000 casos a menos de 1,500.



Vacuna Hepatitis A

¿Quiénes deben vacunarse contra la hepatitis A y cuándo?

La vacuna contra la hepatitis A es una vacuna inactivada (muerta). Necesitará 2 dosis para una protección duradera. Estas dosis deberían darse con un intervalo de, al menos, 6 meses.

Los niños se vacunan de rutina entre su primer y segundo cumpleaños (12 a 23 meses de edad). Los niños más grandes y los adolescentes pueden ser vacunados después de los 23 meses. Los adultos que no han sido previamente vacunados y desean estar protegidos contra la hepatitis A también pueden vacunarse.

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Usted debe vacunarse contra la hepatitis A si usted:

  1. va a viajar a países donde la hepatitis A es frecuente,
  2. es un hombre que tiene sexo con otros hombres,
  3. usa fármacos ilegales,
  4. tiene una enfermedad hepática crónica como la hepatitis B o C,
  5. está recibiendo tratamiento con concentrados de factores de la coagulación,
  6. trabaja con animales infectados de hepatitis A o en un laboratorio de investigación de la hepatitis A, o
  7. espera tener contacto personal con un niño adoptado internacionalmente de un país donde la hepatitis A es frecuente.

Consulte a su proveedor de atención médica si desea recibir más información acerca de alguno de estos grupos.

No existen riesgos conocidos por la aplicación de la vacuna de hepatitis A al mismo tiempo que se reciben otras vacunas.


¿Quiénes no deben vacunarse contra la hepatitis A o deben esperar?

Informe a la persona que le aplica la vacuna:

  1. Si tiene alguna reacción alérgica grave potencialmente mortal. Si alguna vez tuvo una reacción alérgica potencialmente mortal después de una dosis previa de la vacuna de la hepatitis A o si tiene una alergia grave a cualquier componente de esta vacuna, usted puede ser aconsejado que no vacunarse. Consulte a su proveedor de atención médica si desea más información sobre los componentes de la vacuna.
  2. Si no se está sintiendo bien. Si tiene una enfermedad leve, como un catarro, es probable que pueda recibir la vacuna hoy mismo. Si tiene una enfermedad moderada o grave, posiblemente deba esperar hasta recuperarse. Su médico puede aconsejarlo.

¿Cuáles son los riesgos de la vacuna contra la hepatitis A?

Con cualquier medicamento, incluidas las vacunas, hay posibilidades de que se produzcan efectos secundarios. Aunque estos son usualmente leves y desaparecen por sí solos, también es posible que se produzcan reacciones graves.

La mayoría de las personas que reciben la vacuna de la hepatitis A no tienen ningún problema con ella.

Se pueden presentar problemas menores después de recibir la vacuna de la hepatitis A, tales como:

  • dolor o enrojecimiento en el lugar donde se aplicó la inyección
  • fiebre muy baja
  • dolor de cabeza
  • cansancio

Si se producen estos problemas, suelen comenzar poco tiempo después de la inyección y duran 1 o 2 días.

Su médico puede darle más información sobre estas reacciones.

Otros problemas que pueden producirse después de la aplicación de esta vacuna:

  • En algunos casos, las personas se desmayan después de un procedimiento médico, incluida la vacunación. Sentarse o acostarse durante aproximadamente 15 minutos ayuda a prevenir los desmayos y las lesiones causadas por una caída. Informe al proveedor si se siente mareado o si tiene cambios en la visión o zumbido en los oídos.
  • Algunas personas sufren dolor en los hombros que puede ser más grave y duradero que el dolor más frecuente que sigue a la aplicación de la inyección. Esto ocurre con muy poca frecuencia.
  • Cualquier medicamento puede provocar una reacción alérgica grave. Tales reacciones a una vacuna son muy poco frecuentes: se estima que se presentan aproximadamente en 1 de cada millón de dosis y se producen de minutos a horas después de la vacunación.

Al igual que con cualquier medicamento, hay una probabilidad muy remota de que una vacuna cause una lesión grave o la muerte.


¿Qué pasa si hay una reacción grave?

¿A qué debo prestar atención?
Debe prestar atención a cualquier aspecto que le preocupe, como signos de una reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual.Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir ronchas, hinchazón de la cara y la garganta, dificultad para respirar, pulso acelerado, mareos y debilidad. Estos podrían comenzar entre algunos minutos y algunas horas después de la vacunación.

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Vacuna contra la hepatitis B – lo que usted necesita saber

El siguiente contenido se ha tomado en su totalidad de la Declaración de información de la vacunas (Vaccine Information Statement, VIS) del CDC sobre la vacuna contra la hepatitis B: www.immunize.org/vis/spanish_hepatitis_b.pdf

Información de revisión del CDC para la VIS sobre la vacuna contra la hepatitis B:

  • Última revisión de la página: 20 de julio de 2016
  • Última actualización de la página: 20 de julio de 2016
  • Fecha de emisión de VIS: 20 de julio de 2016

Fuente del contenido: Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias


Vacuna Hepatitis B

1. ¿POR QUÉ ES NECESARIO VACUNARSE?

La hepatitis B es una infección grave que afecta al hígado. Es causada por el virus de la hepatitis B. La hepatitis B puede causar una afección que dure unas pocas semanas, o puede convertirse en una afección para toda la vida.

La infección causada por el virus de la hepatitis B puede ser aguda o crónica

La infección aguda causada por el virus La hepatitis B es una afección de corto plazo que se da durante los primeros 6 meses después de que la persona ha sido expuesta al virus. Esta puede causar:

  • fiebre, fatiga, pérdida del apetito, nausea y/o vómitos
  • ictericia (coloración amarilla de la piel o los ojos, orina obscura, evacuaciones con color de arcilla)
  • dolor de músculos, articulaciones y estómago

La infección crónica causada por el virus de la hepatitis B es una afección a largo plazo que se da cuando el este virus permanece en el organismo. La mayoría de personas que desarrollan hepatitis B no tienen síntomas, aún así la infección es muy grave y puede resultar en:

  • daño hepático (cirrosis)
  • cáncer hepático
  • muerte

Las personas que tienen una infección crónica pueden contagiar el virus de la hepatitis B a otras personas, incluso aunque no se vean o no se sientan enfermas. Hasta 1.4 millones de personas en los Estados Unidos pueden tener una infección crónica de hepatitis B. Cerca de 90% de bebés que se contagian con hepatitis B se convierten en enfermos crónicos y uno de de cada cuatro muere.

La hepatitis B se contagia cuando la sangre, semen u otros fluidos corporales infectados con el virus entra en el organismo de otra persona que no está infectada. Las personas pueden infectarse con el virus de la siguiente manera:

  • en el nacimiento (un bebé cuya madre esté infectada puede contagiarse al nacer o despues de su nacimiento)
  • compartir objetos como rasuradoras o cepillos dentales con una persona infectada
  • contacto con sangre o una herida expuesta de una persona infectada
  • tener relaciones sexuales con una persona infectada
  • compartir agujas, jeringas u otro equipo para inyectarse drogas
  • pincharse con una aguja usada
  • exponerse a sangre al pincharse con agujas u otros artefactos afilados

Cada año mueren cerca de 2,000 personas por enfermedades del hígado relacionadas con la hepatitis B

La vacuna contra la hepatitis B puede prevenir la hepatitis B y sus consecuencias, incluyendo cáncer del hígado y cirrosis.


2. VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B

Esta vacuna está compuesta por partes del virus de la hepatitis B. No puede causar la infección. La vacuna usualmente se suministra en tres o cuatro dosis en un período de seis meses.

Los bebés deberían tener su primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B al momento de su nacimiento y completar la serie a los seis meses de edad.

Todos los niños y adolecentes menores de 19 años a quienes no se les haya suministrado su dosis, también deberían ser vacunados.

La vacuna contra la hepatitis B se recomienda para adultos que no estén vacunados y que estén en riesgo de infección por este virus, incluyendo:

  • personas cuya pareja sexual esté infectada con hepatitis B
  • personas sexualmente activas que no tengan una relación monógama de largo plazo
  • personas que se realicen evaluaciones o que estén en tratamiento por enfermedades de transmisión sexual
  • hombres que tienen relaciones sexuales con hombres
  • personas que comparten agujas, geringas u otros artefactos para inyectarse drogas
  • personas que se inyectan drogas ilegales
  • personas que tengan contacto en el hogar con una persona infectada con el virus de la hepatitis B
  • empleados de salud y seguridad pública en riesgo de exposición con sangre u otros fluidos
  • residentes y personal de instituciones para personas con discapacidades o problemas de desarrollo
  • personas en instituciones correccionales
  • víctimas de abuso o asalto sexual
  • personas que viajan a regiones con elevados porcentajes de incidencia de hepatitis B
  • personas con una enfermedad hepática o renal crónica, infectadas con VIH o diabetes
  • cualquiera que desee protegerse de la hepatitis B

No existe conocimiento de riesgos por administrarse la vacuna contra la hepatitis B al mismo tiempo que otras vacunas.


3. ALGUNAS PERSONAS NO DEBERÍAN VACUNARSE

Indique lo siguiente la persona que está administrando las vacunas:

  • Si la persona que se va a vacunar tiene alergias severas que ponga en riesgo su vida.
    Si usted tuvo una reacción alérgica que pusiera en riesgo su vida después de aplicarse una dosis de la vacuna contra la hepatitis B o si es alérgico a cualquier otro componente de la vacuna, se le aconsejará no vacunarse. Si necesita información sobre los componentes de la vacuna, pregunte a su proveedor de atención médica.
  • Si la persona que se va a vacunar no se siente bien.nbsp;
    Si usted tiene una enfermedad leve, como resfrió, probablemente puede vacunarse hoy. Si tiene una enfermedad moderada o severa, probablemente debe esperar hasta recuperarse. Su médico puede asesorarlo.

4. RIESGOS DE LA REACCIÓN A LA VACUNA

Cualquier medicamento, incluyendo vacunas, tiene efectos secundarios. Estos usualmente son leves y desaparecen solos, pero también existe la posibilidad de reacciones severas.

La mayoría de las personas que se vacunan contra la hepatitis B no tienen problemas con ella.

Algunos problemas leves posteriores a la vacuna contra la hepatitis B incluyen:

  • Dolor en el lugar donde se administró la vacuna
  • Temperatura de 99.9°F (37.7°C) o más alta

Si tiene efectos secundarios, estos regularmente ocurren inmediatamente después de vacunarse y duran entre uno y dos días.

Su médico puede informarle sobre estas reacciones.

Otros problemas que podría tener después de vacunarse son:

  • Algunas veces las personas se desmayan después de un procedimiento médico, incluyendo las vacunas. Sentarse o recostarse por aproximadamente 15 minutos puede ayudar a prevenir el desvanecimiento y las lesiones que podría causar la caída.  Informe a su proveedor si se siente mareado, si tiene cambios de visión o zumbido en los oídos.
  • Algunas personas presentan dolor de hombro que puede ser severo y tardar más tiempo que el dolor normal de una inyección de rutina. Esto pasa muy rara vez.
  • Cualquier medicamento, puede provocar una reacción grave. dichas reacciones de una vacuna son poco frecuentes, se estima que puede ocurrir una en un millón de dosis, y ocurriría de unos minutos a pocas horas después de haberse vacunado.

Como con cualquier medicamento, existe una remota posibilidad de que una vacuna ocasione daño severo o la muerte.

La seguridad de las vacunas, siempre es monitoreada. Para más información, visite: www.cdc.gov/vaccinesafety/


5. QUÉ PASA SI HAY UN PROBLEMA SERIO

¿Qué debo buscar?

  • Cualquier molestia, como signos de reacción alérgica severa, fiebre muy alta o comportamiento inusual.
  • Los signos de reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y la garganta, dificultad para respirar, respiración agitada, mareos y debilidad. Estos síntomas regularmente inician de unos pocos minutos a unas pocas horas después de haberse vacunado.


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17/Ago/2018

Se solicita Técnica auxiliar de enfermería o en salud pública, con experiencia mínima de un año en vacunación intra y extramural, aplicación de biológicos, manejo de kardex, realización de informes, manejo de cadena de frio y temperatura de neveras, manejo de vacunas PAI Y NO PAI, entre otros. Con capacidad de trabajo en equipo, proactiva, excelente atención al cliente, adaptabilidad al cambio, altos niveles de atención y concentración.



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Estaremos encantados de conocerte y que si todo sale bien, hagas parte de nuestra grandiosa familia PREVINM


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17/Ago/2018

Se solicita auxiliar contable y administrativo, con estudios técnicos o tecnológicos en áreas administrativas o contables, con experiencia  mínima de un año en manejo de cartera, facturación de compras y ventas, egreso de pagos, preferiblemente conocimiento en el sistema contable A2, entre otros. Debe desempeñar funciones tales como, cobro de cartera, realización de egresos e ingresos al sistema contable, realizar la facturación y envió de esta a los clientes, realización de informes, comprobantes de nómina, manejo de compras, entre otros. Con una excelente atención al cliente, capacidad de trabajo en equipo, proactivo, con capacidad de atención al detalle y análisis, organizado, adaptación al cambio.

 



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17/Ago/2018


Diferentes opciones

PARA PREVENIR CADA RIESGO


Te invitamos a ver el siguiente video, muy interesante. Con el fin de que determines varias opciones de vacunas para el bienestar de tu salud.

Si necesitas información detallada sobre cada una de ellas te invitamos a hacer clic en el siguiente botón y solicitar la información requerida en el formulario de contacto.

 

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